PrenatalSafe - Test prenatale su DNA fetale
Genetica
PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo che analizza il DNA del feto (DNA fetale libero circolante) che viene isolato da un campione di sangue materno. Il test permette di rilevare alterazioni cromosomiche e sindromi da microdelezione e la presenza di mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.
PRENATALSAFE® 3
valuta le alterazioni dei cromosomi 13, 18, 21 e comprende la determinazione del sesso fetale (se richiesto).
PRENATALSAFE® 5
valuta le alterazioni dei cromosomi 13, 18, 21, dei cromosomi sessuali (X e Y) e comprende la determinazione del sesso fetale (se richiesto).
PRENATALSAFE® 5 plus
prevede, oltre a quanto previsto dal test PrenatalSAFE® 5 un ulteriore approfondimento per individuare l'alterazione dei cromosomi 9 e 16 e/o la presenza di alterazioni cromosomiche strutturali, ovvero 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Possono essere richiesti altri livelli di approfondimento.
Un colloquio con personale specializzato ti guiderà nella scelta del test da eseguire.
Punti prelievo
Esame eseguito nei seguenti punti prelievo
Preparazione e prenotazione
- dalla decima settimana di gestazione
- non deve avere subito trasfusioni o trapianti
- al fine dell'esame è necessario essere muniti del referto del proprio gruppo sanguigno, se rh negativo è necessario anche il referto del partner maschile o del donatore/i in caso di PMA
Tipo di campione
Ogni campione viene raccolto con un tipo differente di contenitore.
Se non sai quale tipologia utilizzare, contattaci. Nella maggior parte dei casi distribuiamo gratuitamente il contenitore di cui hai bisogno.
Tempi di refertazione
I campioni vengono refertati nel minor tempo tecnico possibile.
Sono garantite le urgenze cliniche: quelle analisi necessarie al medico per fronteggiare le situazioni di pericolo di vita.