PrenatalSafe - Test prenatale su DNA fetale

Genetica

PrenatalSAFE® è un esame prenatale non invasivo che analizza il DNA del feto (DNA fetale libero circolante) che viene isolato da un campione di sangue materno. Il test permette di rilevare alterazioni cromosomiche e sindromi da microdelezione e la presenza di mutazioni correlate a gravi patologie genetiche.

Toggler descrizione estesa.

PRENATALSAFE® 3
valuta le alterazioni dei cromosomi 13, 18, 21 e comprende la determinazione del sesso fetale (se richiesto).

PRENATALSAFE® 5
valuta le alterazioni dei cromosomi 13, 18, 21, dei cromosomi sessuali (X e Y) e comprende la determinazione del sesso fetale (se richiesto).

PRENATALSAFE® 5 plus
prevede, oltre a quanto previsto dal test PrenatalSAFE® 5 un ulteriore approfondimento per individuare l'alterazione dei cromosomi 9 e 16 e/o la presenza di alterazioni cromosomiche strutturali, ovvero 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.

Possono essere richiesti altri livelli di approfondimento.

Un colloquio con personale specializzato ti guiderà nella scelta del test da eseguire.

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Punti prelievo

Esame eseguito nei seguenti punti prelievo

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Preparazione e prenotazione

  • dalla decima settimana di gestazione
  • non deve avere subito trasfusioni o trapianti
Prenotazione obbligatoria
Giorni e orari
SEDE ARANCIO: Lunedì, martedì, giovedì e venerdì dalle ore 9 alle 10 SEDE PESCIA: mercoledì dalle ore 9 alle 10
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Tipo di campione

Provetta dedicata
Come conferire il campione

Ogni campione viene raccolto con un tipo differente di contenitore.
Se non sai quale tipologia utilizzare, contattaci. Nella maggior parte dei casi distribuiamo gratuitamente il contenitore di cui hai bisogno.

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Tempi di refertazione

15 giorni
Refertazione in regime d'urgenza

I campioni vengono refertati nel minor tempo tecnico possibile.
Sono garantite le urgenze cliniche: quelle analisi necessarie al medico per fronteggiare le situazioni di pericolo di vita.