Pannello anticorpale polimiositi/dermatomiositi
Autoimmunità
Le dermatomiositi/polimiositi rientrano nelle malattie autoimmuni sistemiche in cui si ha un infiammazione a carico dei soli dei muscoli (miosite) o dei muscoli e della pelle (dermatomiosite). Sostanzialmente sono malattie rare che colpiscono varie fasce di età in cui c'è una prevalenza nelle donne. Tra le possibili cause ci sono fattori genetici, virali e tumorali. Sintomi caratteristici son l'estrema stanchezza dove la persona non riesce a fare nemmeno le normali funzioni motorie tipo pettinarsi, camminare o fare dei gradini. Se non diagnosticata in tempo i muscoli possono smettere di funzionare. Possono essere colpiti anche gli organi interni e nel caso delle dermatomiositi generare anche delle lesioni eritematose sulla cute. Gli esami di laboratorio da eseguire, oltre alla ricerca di autoanticorpi specifici, sono gli ANA (anticorpi anti nucleo), gli enzimi muscolari (LHD, CPK, GOT e GTP) e gli indici infiammatori (PCR).
L'esame utilizza una metodica in immunoblot su siero per la determinazione qualitativa in vitro degli autoanticorpi umani di classe IgG diretti contro 17 antigeni diversi (Mi-2α, Mi-2β, TIF1γ, MDA5, NXP2, SAE1, Ku, PM-Scl100, PM-Scl75, Jo-1, SRP, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52 e cN-1A). Tali anticorpi coadiuvano il clinico nella diagnosi di dermato/polimiositi, miosite idiopatica, sindrome antisintetasi, miosite da corpi inclusi e sindromi da sovrapposizione.
Punti prelievo
Esame eseguito nei seguenti punti prelievo
Preparazione e prenotazione
Tipo di campione
Ogni campione viene raccolto con un tipo differente di contenitore.
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Tempi di refertazione
I campioni vengono refertati nel minor tempo tecnico possibile.
Sono garantite le urgenze cliniche: quelle analisi necessarie al medico per fronteggiare le situazioni di pericolo di vita.