Rischio Cardiovascolare (biologia molecolare)

L’interesse per la componente genetica della suscettibilità a malattie complesse sta assumendo sempre più importanza nella medicina moderna, in quanto si sta mettendo in evidenza il ruolo di alcuni polimorfismi genetici relativamente comuni, ma che se associati tra loro e combinati con specifiche componenti ambientali, possono elevare notevolmente il rischio di sviluppare patologie diffuse nella società industriale, quali le malattie cardiovascolari e le malattie neurodegenerative.
Ricerca dei polimorfismi: G20210A del gene che codifica per il Fattore II – Protrombina, G1691A - R506Q (Leiden), Y1702C, del gene che codifica per il Fattore V, G455A del gene Beta fibrinogeno (FGB), 4G/5G del gene Inibitore dell’attivatore del plasminogeno 1 (PAI-1),
G103T - V34L del gene che codifica per il Fattore XIII, T1565C del gene che codifica per Integrina Subunità Beta 3 (ITGB3), I/D (Inserzione/Delezione) introne 16 del gene che codifica per Angiotensin-Converting-Enzyme (ACE), M235T del gene Angiotensinogeno (AGT), T3932C/C112A e C4070T/ A158C del gene Apolipoproteina (Apo E), R3500Q del gene Apoliporpoteina B (Apo B), C677T e A1298C del gene Metilentetraidrofolatoreduttasi (MTHFR).
Il test è utile a tutti coloro che desiderano ridurre il rischio cardiovascolare dedicando attenzione al regime alimentare e allo stile di vita, soprattutto se esistono condizioni di partenza già predisponenti (età avanzata, diabete, ipertensione, ipercolesterolemia e obesità).